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　　规模以上食品生产企业全部通过危害分析与关键控制点（HACCP）等质量管理体系认证；对90%食品销售者实施了风险分级管理；93%餐饮服务单位达到“清洁厨房”标准；学校食堂食品安全量化等级优良率达到98.48%；各市和各县（市）主城区食品小摊点进入政府划定区域分别达到90%和70%。44个品规仿制药通过质量和疗效一致性评价，71个品规纳入《中国上市药品目录集》，取得药品批准文号157个，完成首次注册医疗器械产品907个，425家药品生产企业全部具备上市许可持有人资格；基层药品、医疗器械、化妆品不良反应（事件）监测网点达2.7万家。“十三五”期间，全省共查办食品药品违法违规案件8.4万件，行政处罚近5.5亿元；深化行政执法与刑事司法衔接机制，侦破食品药品刑事案件7285件，抓获犯罪嫌疑人9640人。

　　党中央、国务院高度重视食品药品安全工作，中央、国务院印发《关于深化改革加强食品安全工作的意见》，中央办公厅、国务院办公厅印发《地方党政领导干部食品安全责任制规定》，国务院办公厅印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》，督促地方各级党政领导干部落实食品药品安全工作责任。省委、省政府坚决贯彻落实党中央、国务院关于食品药品安全工作的决策部署，在我省“十四五”规划纲要中明确提出要严格食品药品安全监管，并出台了《关于深化改革加强食品安全工作的若干措施》《关于落实食品安全党政同责的意见》等文件，省政府办公厅印发了《关于全面加强药品监管能力建设的若干措施》，为“十四五”期间持续加强食品药品安全工作提供更为有利的政策环境。

　　以习新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会精神，全面践行党的基本理论、基本路线、基本方略，实施健康中国、食品安全战略，立足新发展阶段，完整、准确、全面贯彻新发展理念，积极服务和融入新发展格局，坚持以人民为中心的发展思想，坚持最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，坚持党政同责、社会共治，坚持安全第一、问题导向，健全从农田到餐桌、从实验室到医院全过程监管体系，提升食品药品全链条、全生命周期质量安全保障水平，推动我省风险管控能力达到全国先进水平，实现食品药品安全状况持续向好，助力食品医药产业高质量发展，为全面建设新时代经济强省、美丽河北提供坚实保障。

　　健全食品药品安全风险会商机制，对各环节发现的风险信息进行分析研判，明确责任主体、处置措施和整改时限。加强食品安全风险监测，健全监测结果通报、会商、报告等机制，并确保有效运行。食品污染物和有害因素监测网络覆盖全部县级行政区域，对重点地区、重要节点开展专项监测。食源性疾病监测医疗机构及时报送食源性疾病事件和病例。深化食品安全风险预警交流区域合作，开展食品安全“你点我检”“你送我检”活动。建立药品安全风险定期不定期综合会商、专项会商、应急会商和分析研判、交流处置等制度机制，提高风险防控水平。建立河北药物警戒体系，加强省、市、县三级药品不良反应监测机构能力建设，提升药品、医疗器械、化妆品不良反应（事件）监测评价能力。落实《药物警戒质量管理规范》，依法开展产品上市后不良反应监测。加强信息共享，推进药品不良反应监测与疾控机构疑似预防接种异常反应监测系统的数据共享和联动应用。

　　监督食品生产企业落实主体责任，建立健全食品安全管理制度，严格按照标准规范生产食品、食品添加剂及食品相关产品，依法标注标签。督促企业定期开展食品安全自查，确保食品生产行为持续合规。引导食品生产企业实施HACCP管理，加强食品追溯体系建设。深入实施生产企业食品安全风险分级管理，推广体系检查应用范围，逐步覆盖白酒、肉制品、食用植物油、饮料等高风险大宗消费食品以及规模以上企业，着力解决生产过程不合规、超范围超限量使用食品添加剂和非法添加“两超一非”等问题。深化国产婴幼儿配方乳粉品牌提升和保健食品行业专项清理整治提升行动。严格特殊食品生产经营许可，对特殊食品生产企业开展体系检查，严厉查处违法生产经营、虚假夸大宣传、误导诱导消费等违法违规行为。加强特殊医学用途配方食品监管。特殊食品经营企业要严格落实专区专柜销售、消费提示等主体责任。

　　1.国产婴幼儿配方乳粉品牌提升行动。制定实施婴幼儿配方乳粉安全监督检验和风险监测计划，支持婴幼儿配方乳粉企业兼并重组，建设自有自控奶源基地，提高原料奶质量，推动企业使用生鲜乳生产婴幼儿配方乳粉。发挥骨干企业的引领作用，鼓励企业制定实施严于国家标准、国际先进标准的企业标准，按照HACCP等国际先进管理体系调整生产工艺，健全技术规范，完善质量追溯，加大产品研发力度，培育优质品牌。建立健全婴幼儿配方乳粉质量安全责任体系，对婴幼儿配方乳粉生产企业实行全覆盖体系检查，加大对母婴店、商超等婴幼儿配方乳粉经营主体的日常监督检查和抽检力度，规范生产经营秩序，推动国产婴幼儿配方乳粉品质、竞争力和美誉度全面提升。

　　健全药品全生命周期监管机制，严把从实验室到医院的每一道防线。研发环节要加强对非临床研究机构、临床试验机构的监管，严格实施药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，严肃查处注册申请弄虚作假等违法行为。生产环节要监督企业严格执行药品生产质量管理规范，按照法定标准、生产工艺依法组织生产；依法落实向疫苗生产企业派驻检查员制度。流通环节要严格实施药品经营质量管理规范，突出对疫苗、血液制品、中药注射剂、特殊药品等高风险品种的监管；加强药师在岗监督检查，规范药品经营行为；严厉打击网络售假等新兴药品违法行为。使用环节要加强对医疗机构药品购进、验收、储存、养护、调配、使用的监管，严肃查处非法购进药品、非法配制使用医疗机构制剂等违法行为。